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佰傲谷靶点药讯专刊，带您纵览全球 靶点动态~1

北海康成/诺爱药业补体C5抗体获批临床

7月14日，据CDE 公告，北海康成/诺爱药业补体C5抗体CAN的临床实验申请获得NMPA默示许可，适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。CAN是一种靶向补体系统中C5的重组人源化单克隆抗体。此前，该产品于年12月获得新加坡卫生科学局（HSA）的IND批准，目前正在进行I期安全性试验。补体C5是靶向补体的药物研发中的热门靶标。C5抑制剂也是早获批应用的补体药物。目前有两款C5抑制被批准上市，均来自Alexion公司---Soliris和Soliris的升级版产品---Ultomiris。

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CD47新征程：吉利德启动三阴乳腺癌二期临床

7月12日，吉利德在Clinicaltrials.gov网站上登记了CD47抗体Magrolimab联合化疗治疗三阴乳腺癌的二期临床，计划入组例，预计于年6月完成。Magrolimab治疗MDS已经处于三期临床，AML和DLBCL处于1b/2期临床。Magrolimab在实体瘤进展稍慢，此前一直处于一期临床探索阶段，此次启动实体瘤二期临床，意味着已经率先锁定三阴乳腺癌这一难治性实体瘤。

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靶向CD47的小分子免疫疗法！赛生药业引进的在研新药获批临床

CDE


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