心脏康复中心

年2月，首都医科医院王立中主任医师团队在期刊《MolecularNeurobiology》（IF：4.5）发表题为“LongNon-codingRNAGAS5WorsensCoronaryAtherosclerosisThroughMicroRNA--3p/TXNIPAxis”研究论文。揭示长链非编码RNAGAS5通过MicroRNA--3p/TXNIP轴使冠状动脉粥样硬化恶化。

首都医科医院心脏康复中心王立中主任为通讯作者。

已有研究证实长链非编码RNA阻滞GAS5的生长参与冠状动脉粥样硬化（AS）的过程。GAS5对AS中microRNA(miR)--3p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)轴的调控作用尚未得到充分的研究。

本研究从AS中的GAS5/miR--3p/TXNIP轴开始。对AS大鼠进行建模以获得其冠状血管组织和内皮细胞（ECs），然后测试GAS5，miR--3p和TXNIP的表达。ECs可通过免疫组织化学鉴定，来探讨GAS5，miR--3p和TXNIP之间的作用机制。转染抑制GAS5或过表达miR--3p，研究其在AS中ECs增殖和凋亡中的作用。提高AS中GAS5和TXNIP的表达水平，降解miR--3p的表达水平。在这个过程中，GAS5与miR--3p结合，而miR--3p靶向TXNIP。GAS5的耗竭或miR--3p的恢复可增强AS中ECs的增殖并抑制其凋亡。总之，在本研究中我们首先检测了GAS5在AS大鼠ECs中的表达，发现GAS5在AS大鼠ECs中表达上调；然后为了解码GAS5在ECs生长中的作用机制，我们对ECs进行了GAS5干扰，并对其进行了分析； 发现vWF和VEGF含量降低，凋亡抑制，G0/G1细胞增多，ECs增殖能力增强。研究证明GAS5在AS患者和模型大鼠中有较高表达。

此项研究证实，通过miR--3p对TXNIP的靶向作用，抑制的GAS5促进AS中ECs的生长，从而为AS治疗方法提供新的的基础依据。

王立中，，主任医师，硕士研究生，现任首都医科医院心脏康复中心主任，中国冠脉介入沙龙会员，国际分叉病变俱乐部会员。中国康复医学会康复治疗专委会重症康复学组常委，北京 医学学会会员，医院心血管学术联盟常委。从事临床诊疗20余年，从事冠脉介入治疗17年，擅长复杂病变如左主干、分叉病变、慢性闭塞病变及钙化迂曲病变的处理，积累了丰富的临床经验。擅长冠心病、高血压、急慢性心力衰竭，心律失常、高脂血症、心肌病、瓣膜病、心包积液、先心病及肺栓塞等疾病诊治，特别是在急性心肌梗死介入治疗方面积累了丰富的经验。曾多次在国内外学术会议上进行论文及病例交流，已发表 核心期刊论文20余篇，参编专著2部。参与国际，国内多中心及区级课题多项。

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图文编辑：高福海

供稿：心脏康复中心